Test SRAS-COV-2

Depuis décembre 2019, la COVID-19 causée par le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) s’est propagée dans le monde entier.Le virus responsable du COVID-19 est le SRAS-COV-2, un virus à ARN simple brin plus brin appartenant à la famille des coronavirus.Les coronavirus β sont de forme sphérique ou ovale, de 60 à 120 nm de diamètre et souvent pléomorphes.Parce que l’enveloppe d’un virus a une forme convexe qui peut s’étendre sur tous les côtés et ressemble à une corolle, on l’appelle coronavirus.Il possède une capsule et S (protéine de pointe), M (protéine membranaire), M (protéine matricielle) et E (protéine d'enveloppe) sont répartis sur la capsule.L'enveloppe contient de l'ARN se liant à N (protéine nucléocapside).La protéine S deSRAS-COV-2contient les sous-unités S1 et S2.Le domaine de liaison au récepteur (RBD) de la sous-unité S1 induit une infection par le SRAS-COV-2 en se liant à l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) à la surface cellulaire.

Le Sars-cov-2 peut être transmis de personne à personne et est plus transmissible que le sarS-COV, apparu en 2003. Il se transmet principalement par des gouttelettes respiratoires et par contact humain étroit, et peut être transmis par aérosol s'il existe dans un environnement. avec une bonne étanchéité pendant longtemps.Les gens sont généralement sensibles à l'infection et la période d'incubation est de 1 à 14 jours, généralement de 3 à 3 jours.Après une infection par le nouveau coronavirus, les cas bénins de COVID-19 développeront des symptômes principalement de fièvre et de toux sèche.Le COVID-19 est hautement infectieux et très contagieux aux stades asymptomatiques de l’infection.L’infection par le virus Sars-cov-2 peut provoquer de la fièvre, une toux sèche, de la fatigue et d’autres symptômes.Les patients sévères développent généralement une dyspnée et/ou une hypoxémie 1 semaine après le début, et les patients sévères peuvent entraîner un syndrome de détresse respiratoire aiguë, une coagulopathie et une défaillance multiviscérale.

Parce que le SRAS-COV-2 est hautement contagieux et mortel, des méthodes de diagnostic rapides, précises et pratiques pour la détection du SRAS-COV-2 et l'isolement des personnes infectées (y compris les personnes infectées asymptomatiques) sont la clé pour découvrir la source de l'infection, bloquant le chaîne de transmission de la maladie et prévenir et contrôler l’épidémie.

POCT, également connue sous le nom de technologie de détection au chevet du patient ou technologie de détection en temps réel, est une sorte de méthode de détection effectuée sur le site d'échantillonnage et permettant d'obtenir rapidement des résultats de détection à l'aide d'instruments d'analyse portables.En termes de détection d'agents pathogènes, le POCT présente les avantages d'une vitesse de détection rapide et de l'absence de restriction de site par rapport aux méthodes de détection traditionnelles.Le POCT peut non seulement accélérer la détection du COVID-19, mais également éviter le contact entre le personnel de détection et les patients et réduire le risque d'infection.Actuellement,Tests COVID-19les sites en Chine sont principalement des hôpitaux et des instituts de test tiers, et le personnel de test doit prélever des échantillons directement devant les personnes à tester.Malgré les mesures de protection, le prélèvement directement sur un patient augmente le risque d’infection pour la personne qui le teste.Par conséquent, notre société a spécialement développé un kit permettant aux personnes de prélever des échantillons à domicile, qui présente les avantages d'une détection rapide, d'un fonctionnement simple et d'une détection à domicile, dans une station et dans d'autres lieux sans conditions de protection contre les risques biotechnologiques.

La principale technologie utilisée est la technologie d’immunochromatographie, également connue sous le nom de test à flux latéral (LFA), qui est une méthode de détection rapide par action capillaire.En tant que technologie de détection rapide relativement mature, elle présente un fonctionnement simple, un temps de réaction court et des résultats stables.Le papier représentatif est le papier d'immunochromatographie à l'or colloïdal (GLFA), qui comprend généralement un tampon d'échantillon, un tampon de liaison, un film de nitrocellulose (NC) et un tampon d'absorption d'eau, etc. Le tampon de liaison est fixé avec des nanoparticules d'or modifiées par des anticorps (AuNP), et le NC le film est fixé avec un anticorps de capture.Une fois l'échantillon ajouté au tampon d'échantillon, il s'écoule successivement à travers le tampon de liaison et le film NC sous l'action du capillaire, et atteint finalement le tampon absorbant.Lorsque l'échantillon traverse le tampon de liaison, la substance à mesurer dans l'échantillon se liera à l'anticorps marqué à l'or ;Lorsque l'échantillon traversait la membrane NC, l'échantillon à tester était capturé et fixé par l'anticorps capturé, et des bandes rouges apparaissaient sur la membrane NC en raison de l'accumulation de nanoparticules d'or.Une détection qualitative rapide du SRAS-COV-2 pourrait être obtenue en observant les bandes rouges dans la zone de détection.Le kit de cette méthode est facile à commercialiser et à standardiser, facile à utiliser et rapide à répondre.Il convient au dépistage d’une population à grande échelle et est largement utilisé dans la détection du nouveau coronavirus.

Nouvelles infections à coronavirusconstituent un défi majeur auquel le monde est confronté.Un diagnostic rapide et un traitement rapide sont la clé pour gagner la bataille.Face à une contagiosité élevée et à un grand nombre de personnes infectées, il est très important de développer des kits de détection précis et rapides.On sait que parmi les échantillons couramment utilisés, le liquide de lavage alvéolaire présente le taux positif le plus élevé parmi les écouvillons pharyngés, la salive, les crachats et le liquide de lavage alvéolaire.Actuellement, le test le plus courant consiste à prélever des échantillons sur des patients suspects à l’aide de prélèvements de gorge effectués dans la partie supérieure du pharynx, et non dans les voies respiratoires inférieures, où le virus peut facilement pénétrer.Le virus peut également être détecté dans le sang, l’urine et les selles, mais il ne s’agit pas du principal site d’infection. La quantité de virus est donc faible et ne peut pas être utilisée comme base de détection.De plus, comme l’ARN est très instable et facile à dégrader, le traitement raisonnable et l’extraction des échantillons après la collecte sont également des facteurs à prendre en compte.

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